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对于Ni2Fe(CN)6，办增与OCP处的谱图相比，办增在UOR工作电位下，2925cm-1和1203cm-1处出现了两个明显的吸收带，分别可归属为*N=NH2+的N-H伸缩振动和*OCONH2的C-O伸缩振动。除生产H2外，量配该节能系统还可应用于由Ni2Fe(CN)6阳极和中孔炭(CMK-3)阴极组成的UOR//2e-ORR流动相电解池。

化学热力学数据表明，电许Fe位优于Ni位，激活能表明Fe位更容易克服能垒。Ni2Fe(CN)6上的高效UOR与常规OER相比，可再其优点在于所需能量较少，同时还能降低废水中的尿素含量。因此，上新尽管研究人员已经开发了多种具有不同组成和结构的催化剂，但大多数催化剂都涉及NiOOH，限制了活性。

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图5.在H2和H2O2的节能系统中，办增OER被UOR取代结论与展望总的来说，本工作采用简单易扩展的方法制备了具有高活性的Ni2Fe(CN)6电催化剂用于UOR。

然而，量配UOR作为取代传统析氧反应(OER)的理想半阳极反应，在节能型水电解制氢中仍具有巨大的潜力。图3-5 随机森林算法流程图图3-6超导材料的Tc散点图3.2辅助材料测试的表征近年来，电许由于原位探针的出现，电许使研究人员研究铁电畴结构在外部刺激下的翻转机制成为可能。

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